بر اساس این پیش نویس، یک سیستم کنترل جدید برای مکمل های غذایی ایجاد خواهد شد. در مرکز چیدمان “ کمیسیون ارزیابی و تعیین مواد غذایی تکمیلی وظیفه اصلی این کمیسیون که تشکیل می شود بررسی محتویات و مواد موثره محصولات موجود در بازار و تعیین اینکه کدام محصول تحت نظارت کدام موسسه قرار می گیرد خواهد بود. مرز بین مکمل های غذایی و داروها به وضوح ترسیم خواهد شد.
به نظر می‌رسد در آیین‌نامه جدید به‌ویژه محصولاتی که به‌صورت قرص، کپسولی و موارد مشابه عرضه می‌شوند، اهمیت ویژه‌ای دارند. زیرا این محصولات مدت‌هاست که کانون انتقادات عمومی بوده است که «به عنوان دارو به بازار عرضه می‌شوند و به عنوان مکمل غذایی به فروش می‌رسند». با پیش نویس آیین نامه برنامه ریزی شده است که محصولات این دسته تحت یک فرآیند بررسی دقیق تر قرار گیرند.بیان شده است که آژانس داروها و تجهیزات پزشکی ترکیه نقش فعال تری در فرآیندهای بازرسی و تحریم محصولاتی که تحت صلاحیت وزارت بهداشت هستند، ایفا خواهد کرد.
در عصر جدید، نه تنها محتویات محصول، تمامی فرآیندها از تولید تا فروش به طور جامع تری بازرسی خواهند شد. بر اساس متن پیش نویس، فعالیت های واردات، تولید، توزیع، تبلیغات و تبلیغات نیز با دقت بیشتری رصد می شود. انتظار می رود اقدامات سخت گیرانه تری بخصوص در خصوص وعده های بهداشتی که ممکن است باعث گمراهی مصرف کنندگان شود و تبلیغاتی با مبنای علمی مشکوک انجام شود. در سال های اخیر افزایش فعالیت های بازاریابی تهاجمی از طریق رسانه های اجتماعیضرورت کنترل این موضوع را بیشتر نمایان کرد.
یکی از قابل توجه ترین مواد این آیین نامه است این یک دوره گذار بود که محصولاتی را که در حال حاضر در بازار بودند پوشش می داد.طبق این پیش نویس، تمام محصولات مکمل غذایی موجود باید ظرف 6 ماه پس از اجرایی شدن این مقررات، مجدداً به کمیسیون جدید مراجعه کنند. در مدت زمان مشخص شده تأییدیه های موجود محصولاتی که اعمال نمی شوند، نامعتبر تلقی می شوند.این بدان معناست که فرآیند ارزیابی مجدد برای بسیاری از تولیدکنندگان و واردکنندگان فعال در این بخش آغاز خواهد شد.
