متخصص بیماری های عفونی و میکروبیولوژی بالینی بیمارستان های دانشگاه یدیتپه پروفسور. دکتر. مرال سونمزوغلو درباره تالاسمی صحبت کرد.
این پروفسور گفت: شیوع ازدواج های فامیلی در کشور ما شیوع تالاسمی را که یک بیماری ژنتیکی است افزایش می دهد و متاسفانه سالانه صدها کودک بیمار به دنیا می آیند. دکتر. Meral Sönmezoğlu در مورد علائم این بیماری اطلاعات زیر را ارائه کرد:
در گروه بیماری های تالاسمی که از جمله بیماری هایی به نام هموگلوبینوپاتی است، بتا تالاسمی در کشور ما شایع ترین است. بتا تالاسمی در کشور ما به عنوان کم خونی مدیترانه ای شناخته می شود. این بیماری به دلیل نارسایی و اختلال در تولید هموگلوبین باعث کاهش انتقال اکسیژن خون به بافت ها و اندام ها می شود. در نتیجه، بیماران دچار رنگ پریدگی، ضعف، خستگی، تپش قلب و تاخیر در رشد می شوند. بزرگ شدن استخوان های صورت مخصوص بیماری زمانی اتفاق می افتد که مغز استخوان بیش از حد تحریک شده و برای تولید خون بیش از حد کار می کند.
پروفسور پروفسور با بیان اینکه برنامه های غربالگری بسیار مهم است زیرا درمان وی برای بیمار و خانواده او بسیار خسته کننده است. سونمزوغلو در مورد مطالعات انجام شده در این زمینه در کشورمان اطلاعات زیر را ارائه کرد:
فراوانی ناقلین بتا تالاسمی در جمعیت سالم ترکیه 2,1 درصد است و تقریباً 1 میلیون و 400 هزار ناقل و 4 هزار و 513 بیمار وجود دارد. تعداد تقریبی کل بیماران تالاسمی حدود 6 هزار نفر است. آیین نامه بیماری های خونی ارثی در تاریخ 24.10.2002/33/2013 توسط وزارت بهداشت منتشر شد. برنامه کنترل هموگلوبینوپاتی در 41 استان تعیین شده توسط وزارت برای پیشگیری از بیماری های خونی ارثی از جمله تالاسمی آغاز شد. در حالی که در سال 2018 در 100 استان غربالگری انجام شد، از سال 81 انجام این آزمایش قبل از ازدواج در 01 شهر با برنامه عمل 2018 روزه برای همه زوجین اجباری شده است. از 81 آبان ماه 300 این برنامه توسط پزشک خانواده تحت عنوان طرح غربالگری هموگلوبینوپاتی پیش از ازدواج در 30 استان آغاز شده است. با این مطالعات، تعداد کودکان مبتلا به تالاسمی از XNUMX به XNUMX در سال کاهش یافت.
پروفسور با بیان اینکه درمان تالاسمی با توجه به شکایات و علائمی که بیمار تجربه می کند متفاوت است و در این راستا برنامه ریزی می شود. دکتر. مرال سونمزوغلو، «کاربردی ترین و مؤثرترین راه برای کم خونی، انتقال خون است. بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور اغلب هر ماه این درمان را دریافت می کنند. آهن انباشته شده در بدن به دلیل تزریق خون با درمان مخصوص اتصال آهن (Chelation therapy) حذف می شود. امروزه از روش های سلول های بنیادی و ژن درمانی، تشخیص قبل از تولد و تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی نیز استفاده می شود.
پروفسور پروفسور با اشاره به اینکه علاوه بر سختی درمان بیماران تالاسمی، عفونت ها نیز خطر قابل توجهی را به همراه دارد. دکتر. مرال سونمزوغلو گفت: «عفونت ها دومین علت شایع مرگ و میر در بیماران تالاسمی و یکی از علل اصلی مرگ و میر است. از جمله عوامل مستعد کننده در بیماران تالاسمی می توان به کم خونی عمیق، اضافه بار آهن، برداشتن طحال و برخی اختلالات ایمنی اشاره کرد. عوامل اصلی عفونت های باکتریایی کلبسیلا در کشورهای آسیایی و یرسینیا انتروکولیتیکا در کشورهای غربی است.
با ذکر این نکته که بیماران تالاسمی ماژور تقریباً هر ماه دو واحد خون در طول زندگی خود دریافت می کنند، این درمان نیز یک عامل خطر برای انتقال عفونت است. دکتر. مرال سونمزوغلو سخنان خود را اینگونه ادامه داد:
«شایع ترین بیماری ها عفونت های ویروسی هستند. اگرچه اهداکنندگان خون از نظر بیماری ها مورد بازجویی و غربالگری قرار می گیرند و تامین خون ایمن تضمین می شود، اما این خطر همچنان مانند هر کشوری در جهان وجود دارد. بنابراین تمامی بیماران تالاسمی باید در مقابل بیماری هپاتیت B واکسینه شوند که با واکسیناسیون می توان از ابتلا به این بیماری پیشگیری کرد. همچنین برای جلوگیری از عفونت: بیماران مبتلا به تالاسمی در صورت ابتلا به بیماری تب دار باید بلافاصله تحت درمان قرار گیرند. باید از تبدیل شدن آن به بیماری سیستمیک جلوگیری کرد. در صورت برداشتن طحال بیماران تالاسمی باید در برابر باکتری کپسوله شده واکسینه شوند. با این. بیماران تالاسمی نباید گوشت خام، شیر، صدف و پنیر تازه مصرف کنند که می تواند منبع عفونت باشد.
متخصص بیماری‌های عفونی و میکروبیولوژی پزشکی با یادآوری اینکه از آنجایی که ناقلان تالاسمی در جامعه ظاهر طبیعی دارند، نمی‌توان ناقل بودن آنها را فهمید مگر اینکه آزمایش‌های ویژه تالاسمی انجام شود. دکتر. سونمزوغلو گفت: "به همین دلیل، جوانانی که در مناطق پرخطر زندگی می کنند باید حتما قبل از ازدواج آزمایش تالاسمی انجام دهند."
در برنامه کنترل هموگلوبینوپاتی؛ پروفسور با بیان اینکه غربالگری زوج هایی که قبل از ازدواج ازدواج خواهند کرد و غربالگری سایر اعضای خانواده و بستگان افراد بیمار یا ناقل، دکتر. سونمزوغلو گفت: «علاوه بر این، به عنوان والدین آینده، اجرای برنامه های آموزش هموگلوبینوپاتی و غربالگری برای دانش آموزانی که در دوره متوسطه تحصیل می کنند نیز مهم است. جدای از این موارد، آزمایش هموگلوبینوپاتی به درخواست پزشک یا شخص قابل انجام است. او گفت.